Faszination Reisen & Plankton

Start

About Me

News

My Profession

Travel

Fishing

Gallery

Links

Contact

Service

 
Centropages sp.

Habitus:

Kleiner bis mittelgroßer Copepode (Körperlänge bis 1,7 mm, Prosomen bis 1,3 mm, mittlere Biomasse). Das Prosomen erscheint dick- kräftig und besitzt charakteristischer Weise 5 freie Thoraxsegmente, wobei das letzte am Ende an beiden Seiten einen spitzen Fortsatz ausbildet. Zum Kopf hin verjüngt sich das Prosomen und schließt dachförmig ab. Das Naupliusauge sitzt mittig im Kopfbereich und ist deutlich zu erkennen. Die Antennen sind kräftig, zart behaart und länger als das Prosom. Das adulte Männchen besitzt 4 Abdominalsegmente, das Weibchen 3. Die Furca des letzten Abdominalsegments ist relativ lang fingerartig und ist mit kräftigen, langen Setae besetzt.

In norwegischen Gewässern kommt Centropages sp. in zwei Arten vor: C. hamatus und C. typicus. Die beiden sind als Adulte rel. einfach zu unterscheiden, da C. typicus um einiges größer wird als C. hamatus. Nach Strömgren wird C. hamatus als neritische Art bezeichnet und kommt im Trondheimsfjord zeitweise häufig vor; fast ausschließlich in den oberen 50 m. Im Frühjahr sowohl oberhalb als auch unterhalb der Thermokline. C. typicus ist eine typisch atlantische Form (Scott 1911) und wird durch den Küstenstrom in den Fjord verfrachtet (keine lokalen Bestände nach Wiborg 1954); v.a. im Herbst in den oberen 50 m zu finden.

 

Abb. Centropages sp. Weibchen
Abb. Centropages hamatus Männchen Abb. Spitze Fortsätze am Ende des letzten Thoraxsegments
 
Abb. Centropages sp. Überwinterungseier  

Klassifikation:

Fam. Centropagidae

1. Centropages abdominalis, Sato

Japan

2. Centropages aucklandicus, Krämer

Neu Seeland

3. Centropages bradyi, Wheeler

4. Centropages brevifurcus

5. Centropages calaninus, Dana

6. Centropages caribbeanensis, Park

7. Centropages chierchiae, Giesbrecht

8. Centropages elegans, Giesbrecht

9. Centropages elongata

10. Centropages elongatus, Giesbrecht

11. Centropages furcatus, Dana

12. Centropages gracilis, Dana

13. Centropages hamatus, Lilljeborg

Weibchen 1,35 mm, Männchen 1,3 mm. Große Dichten im Christiania Fjord (Oslo) und entlang der Südwestküste Norwegens in den Fjords und auf der hohen See. Nördlich des Trondheimfjordes kommt er weniger vor, aber scheint bis zum 70th Breitengrad N vorzukommen. Ein klar pelagischer Vertreter der in der Regel vor allem kurz unter der Oberfläche vorkommt und wichtiges Futtertier für diverse pelagische Fischarten darstellt (Hering und Makrele). Verbreitung: Frankreichs Küste, Britische Inseln, Helgoland, Kattegat, Baltische See, Atlantik vom Lat. 41° bis 66° N (Sars, G.O.; 1903)

mehr Informationen: Royal Netherlands Institute For Sea Research

14. Centropages kroyeri pontica, Karawaev

Vorkommen: Schwarzes Meer, dort eher neritische Art, die sich bei 14- 23 °C optimal entwickelt und eher in den oberen 50 m Tiefe lebt. Fortpflanzung von Mai- Nov., Weibchen legen bis zu 200 Eier (10 mal 20 Eier). C. kroyeri ernährt sich hauptsächlich von Phytoplankter. An den Küsten Bulgariens wurden im Zeitraum 1967- 1988 eine durchschnittliche Dichte von 732 Ind./m³ registriert, von 1988- 1995 nur noch 3- 4 Ind./m³ und ab 1996 leicht gesteigert 10- 14 Ind./m³.  Mögliche Erklärungen dafür sind a.) die starke Eutrophierung der Küstengewässer des Schwarzen Meeres und b.) die Einschleppung (Ballastwasser) der nordamerikanischen Ctenophoren- Art Mnemiopsis leidyi.

mehr Informationen: Black Sea Environmental Internet Node

15. Centropages orsinii, Giesbrecht

16. Centropages ponticus

17. Centropages tenuiremis, Thompson & Scott

Japan

18. Centropages typicus, Kröyer

Weibchen 1,75 mm, Männchen 1,6 mm. Zu finden entlang der gesamten südlichen und westlichen norwegischen Küste bis nach Trondheim, dort eher an der Oberfläche. Verbreitung: Cape Finisterre, französische Küste, Britische Inseln, Helgoland, Mittelmeer, Atlantik von Lat. 6°S to Lat. 62°N (Sars, G.O.; 1903)

19. Centropages velificatus, Oliveira

20. Centropages violaceus, Claus

21. Centropages yamadai

 

 

Verfügbare Literatur:

(1978) Bradford JM. Summer distribution of the pelagic copepod Centropages aucklandicus in New Zealand waters. NZ Journal of Marine and Freshwater Research 12 (3): 287- 291 1978
(1982)
Klein Breteler WCM, Fransz HG, Gonzalez SR. Growth and development of four calanoid copepod species under experimental and natural conditions. Netherlands Journal of Sea Research 16: 195- 207
(1988)
Tester PA, Turner JT. Comparative carbon- specific ingestion rates of phytoplankton by Acartia tonsa, Centropages velificatus and Eucalanus pileatus grazing on natural phytoplankton assemblages in the plume of the Mississippi River (northern Gulf of Mexico continental shelf). Hydrobiologia 167/168: 211- 217
(1989) Wiadnyana NN, Rassoulzadegan F. Selective feeding of Acartia clausi and Centropages typicus on Microzooplankton. MEPS 53: 37- 45
(1990) Ianora A. The effect of reproductive condition on egg production rates in the planktonic copepod Centropages typicus. Journal of Plankton Research 12 (4): 885- 890
(1990) Costello JH, Strickler R, Marrase C, Trager G, Zeller R, Freise AJ. Grazing in a turbulent environment: Behavioral response of a calanoid copepod, Centropages hamatus. Proceedings in Natural Academic Science 87: 1648- 1652
(1992) Saiz E, Rodriguez V, Alcaraz M. Spatial distribution and feeding rates of Centropages typicus in relation to frontal hydrographic structures in the Catalan Sea (Western Mediterranean). Marine Biology 112: 49- 56
(1994) Kiörboe T, Nielsen TG. Regulation of zooplankton biomass and production in a temperate, coastal ecosystem. 1. Copepods. L&O 39 (3): 493- 507
(1995) Miralto A, Ianora A, Poulet SA. Food type induces different reproductive responses in the copepod Centropages typicus. Journal of Plankton Research 17 (7): 1521- 1534
(1999) Calbet A, Saiz E, Irigoien X, Alcaraz M, Trepat I. Food availability and diel feeding rhythms in the marine copepods Acartia grani and Centropages typicus. Journal of Plankton Research 21 (5): 1009- 1015
(2000) Calbet A, Trepat I, Arin L. Naupliar growth versus egg production in the calanoid copepod Centropages typicus. Journal of Plankton Research 22 (7): 1393- 1402
(2001) Halsband- Lenk C, Nival S, Carlotti F, Hirche HJ. Seasonal cycles of egg production of two planktonic copepods, Centropages typicus and Temora stylifera, in the north- western Mediterranean Sea. Journal of Plankton Research 23 (6): 597- 609
(2001) Halsband C, Hirche HJ. Reproductive cycles of dominant calanoid copepods in the North Sea. MEPS 209: 219- 229
(2001) Titelman J. Swimming and escape behavior of copepod nauplii: implications for predator- prey interactins among copepods. MEPS 213: 203- 213
(2001) Bonnet D, Carlotti F. Development and egg production in Centropages typicus (Copepoda: Calanoida) fed different food types: a laboratory study. MEPS 224: 133- 148
(2001) Hwang JS, Strickler R. Can copepods differentiate prey from predator hydromechanically? Zoological Studies 40 (1): 1- 6
(2002) Halsband- Lenk C, Hirche HJ, Carlotti F. Temperature impact on reproduction and development of congener copepod populations. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology 271: 121- 153
(2002) Lindley JA, Reid PC. Variations in the abundance of Centropages typicus and Calanus helgolandicus in the North Sea: deviations from close relationships with temperature. Marine Biology 141: 153- 165
(2003) Castellani C, Lucas IAN. Seasonal variation in egg morphology and hatching success in the calanoid copepods Temora longicornis, Acartia clausi and Centropages hamatus. Journal of Plankton Research 25 (5): 527- 537
(2003) Ohtsuka S, McKinnon D, Pinkaew K, Putchakarn S, Chalermwat K. New Record of Centropages brevifurcus (Crustacea: Copepoda: Calanoida) from the Gulf of Thailand and its full redescription. Species diversity 8: 67- 78
(2004) Jo SG, Marcus NH. The effect of temperature and duration of incubation on the hatching of diapause eggs of Centropages hamatus (Lilljeborg) (Copepoda, Calanoida). Aquaculture Research 35: 432- 435
(2005) Slater LM, Hopcroft RR. Development, growth and egg production of Centropages abdominalis in the eastern subarctic Pacific. Journal of Plankton Research 27 (1): 71- 78
(2005) Wang G, Jiang X, Wu L, Li S. Differences in the density, sinking rate and biochemical composition of Centropages tenuiremis (Copepoda: Calanoida) subitaneous and diapause eggs. MEPS 288: 165- 171
(2005) Bagoien E, Kiörboe T. Blind dating- mate finding in planktonic copepods. I. Tracking the pheromone trail of Centropages typicus. MEPS 300: 105- 115
 

Start

About Me

News

My Profession

Travel

Fishing

Gallery

Links

Contact

 

Zuletzt aktualisiert: 22.01.2006

© 2003- 2006 Copyright Florian Hantzsche

Impressum/Disclaimer